2月26日，瑞思普利董事长兼首席科学家陈永奇博士参加横琴新区高层次人才交流会，从最近备受关注的以色列新冠“特效药”谈起，分享吸入制剂的研发和产业经验，并与现场珠澳两地高层次人才和专家学者进行了深度交流。

陈永奇博士现场分享

2月16日以色列驻华大使馆发布一则消息，称以色列科学家发现了一种可以治愈新冠肺炎的神药，治愈率超过95%。新闻报道之初，陈博士也是第一时间通过查阅相关资料，核实了内容。“特效药”EXO-CD24是一种基于CD-24外泌体的创新化合物，外源CD-24蛋白包装在外泌体中，通过鼻腔吸入的方式被直接输送至患者肺部，以消除新冠病毒引起的致命性“细胞因子风暴”。该药物适用于中度至重度的新冠患者。但目前该研究仅完成临床Ⅰ期试验，应提供更多有力的临床数据支撑。

提到外泌体吸入，陈博士介绍了相关内容研究进展，其中一篇发表在《自然-通讯》杂志上的文章表明通过雾化吸入的方式输送肺干细胞分泌物可修复小鼠和大鼠因肺纤维化所致的肺损伤；Cells杂志的一篇报道认为通过雾化的MSCs-Exo治疗COVID-19，可解决静脉内施用MSCs可能导致受伤的微循环聚集或结块，降低致突变性和致癌性的风险。

陈博士称，吸入给药方式具有很大前景。药物直达肺部（局部靶向），没有肝脏一过性代谢，起效快，药物利用率高，降低了治疗所需剂量，减少系统暴露量，毒副作用小，是哮喘/COPD治疗最常用的给药方式。也是各种肺部疾病，以及神经性系统疾病的理想给药方式。但陈博士也坦言，吸入给药壁垒非常高，涉及到复杂的处方工艺，装置开发，颗粒工程技术，临床实验等，国际上也只有少数几个跨国巨头是主要玩家。

“一个典型的案例是，用于治疗哮喘的舒利迭粉雾剂，瑞士诺华花费了4.4亿美元进行仿制, 在美国仍然失败，最后宣布放弃。”

最后，陈博士对吸入给药的发展历史、吸入给药的种类及各自优缺点、吸入给药配方工艺开发、上市产品的情况等方面进行了详细介绍。交流会上，陈永奇博士就吸入制剂开发的研发壁垒、临床壁垒与产业化壁垒，与现场同行及学者们进行深入探讨。